发表时间:2023-04-03
胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(PGS)这两种类型检查都属于基因检测,都是在胚胎实验室对胚胎细胞进行的,但它们的目的不同,筛查的遗传问题也不同。
许多接受试管婴儿治疗的人其实不需要做这两种类型的检查,但在某些情况下,PGS或PGD可以帮助医生找到健康的胚胎在试管婴儿治疗期间植入子宫。
什么是PGS,什么时候使用?
它是一种遗传筛查,它可以确定胚胎中的细胞是否具有正确的染色体数量。人类有23对染色体,如果染色体过多或过少,可能会导致胚胎植入失败和流产。而且随着女性年龄的增长,卵子质量变差,这种情况更有可能发生。PGS不能检测特定的疾病。
如果你年龄在35岁或以上,或者有反复流产的经历,医生可能会推荐PGS来增加转移健康胚胎的机会,增加试管婴儿怀孕的机会。
这项检查是试管婴儿治疗中的一个额外步骤,在胚胎转移之前进行。
什么是PGD,什么时候使用?
这是另一种类型的遗传筛查,它可以检测特定疾病基因的存在。如果夫妻已知存在家族遗传疾病史,想让自己孩子减少遗传的可能,这项检查就很重要了。在某些情况下,夫妻本身可能是某种疾病的携带者,但自己却没有显现而已。
也是试管婴儿治疗中的一个额外步骤,在胚胎转移之前进行。PGD是一个比PGS更复杂的过程,因为它检查单个基因。
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